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通过有效提高临床试验的效率和质量,提升临床研究的设计、规划、执行,以及临床数据的管理和报告,聚焦于协助医生发起临床科研,是临床研究领域符合医生习惯的"一站式"科研解决方案。
1.实现CRF数据的远程录入和自动化质量控制
2.标准医学编码词典:MedDRA 20.1 English/Chinese、WHO Drug _global B3/C3……
3.实现以低成本短时间高质量完成具颠覆性的临床科学研究,提高工作效率
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- 新模式及特色:原始病历拍照采集上传、OCR识别、文本解析,保证临床试验电子数据的完整性、准确性、真实性
- 课题管理模块:进展报告、文档管理、电子培训管理模块本站为临床试验提高效率
- 遵循法规指南:遵循ICH-GCP, 21CRF PART11, 临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则等法规指南,保证EDC系统规范性。
- 数据录入:实现CRF数据的远程录入和自动化质量控制
v2.6.12更新内容
修复采集时涂鸦及脱敏块位置不准确的bug